阿昔洛韋分散片說明書
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
阿昔洛韋可引起急性腎功能衰竭。腎損害患者接受阿昔洛韋治療時(shí)，可造成死亡。應(yīng)用阿昔洛韋治療時(shí)，需仔細(xì)觀測(cè)有無腎功能衰竭征兆和癥狀（如少尿、無尿、血尿、腰痛、腹脹、惡心、嘔吐等），并監(jiān)測(cè)尿常規(guī)和腎功能變化，一旦出現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥。應(yīng)嚴(yán)格按照說明書推薦的適應(yīng)癥和用法用量用藥，避免過量應(yīng)用。應(yīng)用阿昔洛韋治療，應(yīng)攝入充足的水，防治藥物沉淀于腎小管內(nèi)。對(duì)接受有潛在的腎毒性藥物的病人使用阿昔洛韋時(shí)應(yīng)特別注意，因?yàn)檫@可能增加腎功能障礙的危險(xiǎn)性，以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。老年人、孕婦及兒童應(yīng)慎重使用阿昔洛韋，或在監(jiān)測(cè)下使用。

【藥品名稱】
      通用名稱：阿昔洛韋分散片
      英文名稱： Aciclovir Dispersible Tablets
      漢語拼音：Axiluowei Fensan Pian
【成份】
     本品主要成份為阿昔洛韋。其化學(xué)名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

分子式：C8H11N5O3
分子量：225.21
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】
1、 單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對(duì)反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防。
2、帶狀皰疹：用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。
3、免疫缺陷水痘者的治療。
【規(guī)格】0.1g（按C8H11N5O3計(jì)）
【用法用量】口服
1、 生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹：成人常用量一次0.2g（相當(dāng)于2片），一日5次，共10日；或一次0.4g（相當(dāng)于4片），一日3次，共5日；復(fù)發(fā)性感染一次0.2g（相當(dāng)于2片），一日5次，共5日；復(fù)發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g（相當(dāng)于2片），一日3次，共6個(gè)月，必要時(shí)劑量可加至一日5次，一次0.2g（相當(dāng)于2片），共6～12個(gè)月。
2、帶狀皰疹：成人常用量一次0.8g（相當(dāng)于8片），一日5次，共7～10日。
3、腎功能不全的成人患者應(yīng)該按下表調(diào)整劑量：
肌酐清除率（ml/分鐘）或（ml/秒） 劑量（g） 給藥間隔（小時(shí)）
生殖器皰疹  
起始或間歇療法  
＞10(0.17) 0.2 4（一日5次）
0～10(0～0.17) 0.2 12
慢性抑制療法  
＞10(0.17) 0.4 12
0～10(0～0.17) 0.2 12
帶狀皰疹  
＞25(0.42) 0.8 4（一日5次）
10～25(0.17～0.42) 0.8 8
0～10(0～0.17) 0.8 12
4、水痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g（相當(dāng)于8片），一日4次，共5日。
【不良反應(yīng)】 
偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長(zhǎng)程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。
【禁忌】對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1、 對(duì)更昔洛韋過敏者也可能對(duì)本品過敏。
2、 脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。
3、 嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。
4、隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應(yīng)一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。
5、一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。
6、進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。
7、生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短療程療法給藥有效。由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)曾發(fā)現(xiàn)本品對(duì)生育的影響及致突變作用，因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長(zhǎng)程療法也不應(yīng)超過6個(gè)月。
8、一次血液透析可使血藥濃度減低60％，因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。
9、本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果，不能根除病毒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
藥物能通過胎盤，雖動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權(quán)衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，雖未發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，但哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】
2歲以下小兒劑量尚未確定。
【老年用藥】
由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【藥物相互作用】
1、 與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。
2、 與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)，體內(nèi)藥物蓄積。
【藥物過量】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
【藥理毒理】
抗病毒藥。體外對(duì)單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具抑制作用。本品進(jìn)入皰疹病毒感染的細(xì)胞后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸苷激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制：
1、 干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；
2、 在DNA多聚酶作用下，與增長(zhǎng)的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。
本品對(duì)病毒有特殊的親和力，但對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞毒性低。體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化測(cè)定有致癌報(bào)道，但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未見致癌依據(jù)。某些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據(jù)。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動(dòng)物睪丸萎縮和精子數(shù)減少，藥物能通過胎盤，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胚胎無影響。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對(duì)血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（t1/2β）約為2.5小時(shí)。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。無尿者的血消除半衰期（t1/2β）長(zhǎng)達(dá)19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。本品主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60％的藥物。腹膜透析清除量很少。
【貯藏】密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
【包裝】藥用鋁箔/聚氯乙烯固體藥用硬片包裝，12片/板×4板/盒。
【有效期】24個(gè)月。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1－（X－054）－2003Z。
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20010024
【生產(chǎn)企業(yè)】
      企業(yè)名稱：湖北四環(huán)制藥有限公司
      生產(chǎn)地址：武漢市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)綠島科技園
      郵政編碼：430056
      電話號(hào)碼：027-84297678    027-84472719
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